RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 317 469 0
Dénomination de la spécialité
  COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
zofénopril calcique 30 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA Depuis le : 14/03/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/03/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 22/06/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  368 173-3 ou 34009 368 173 3 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 175-6 ou 34009 368 175 6 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  368 176-2 ou 34009 368 176 2 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/06/2017
  566 558-9 ou 34009 566 558 9 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 559-5 ou 34009 566 559 5 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 560-3 ou 34009 566 560 3 5
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 213-3 ou 34009 374 213 3 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée