RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 317 635 3
Dénomination de la spécialité
  AMIKLIN 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
amikacine 500 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 03/08/1993
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/05/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/08/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  551 890-2 ou 34009 551 890 2 2
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2007
  551 891-9 ou 34009 551 891 9 0
25 flacon(s) en verre - 25 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1986
  554 444-3 ou 34009 554 444 3 5
20 flacon(s) en verre - 20 ampoule(s) en verre de 4 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/04/2007