Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 318 794 4 Dénomination de la spécialité   SIMVASTATINE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   simvastatine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/09/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   388 342-5 ou 34009 388 342 5 3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 25/01/2016   388 344-8 ou 34009 388 344 8 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 04/01/2016   388 346-0 ou 34009 388 346 0 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 16/10/2015   388 340-2 ou 34009 388 340 2 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 705-1 ou 34009 497 705 1 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 706-8 ou 34009 497 706 8 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   497 707-4 ou 34009 497 707 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 492 9 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 493 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 493 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 493 2 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 493 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 493 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 302 493 5 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 341-9 ou 34009 388 341 9 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 885 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 343-1 ou 34009 388 343 1 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 345-4 ou 34009 388 345 4 3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 347-7 ou 34009 388 347 7 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 348-3 ou 34009 388 348 3 3 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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