Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 319 135 5
Dénomination de la spécialité
RAMIPRIL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ramipril
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/03/2005
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
RAMIPRIL 5 mg - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 048-0 ou 34009 367 048 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
14/10/2005
371 237-9 ou 34009 371 237 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
21/05/2008
367 045-1 ou 34009 367 045 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 401-4 ou 34009 220 401 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 402-0 ou 34009 220 402 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 403-7 ou 34009 220 403 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 404-3 ou 34009 220 404 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 406-6 ou 34009 220 406 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 407-2 ou 34009 220 407 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 99 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 813-6 ou 34009 581 813 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 814-2 ou 34009 581 814 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 815-9 ou 34009 581 815 9 7
flacon(s) en verre brun de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 046-8 ou 34009 367 046 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 047-4 ou 34009 367 047 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 631-8 ou 34009 566 631 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 397-7 ou 34009 220 397 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 398-3 ou 34009 220 398 3 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 18 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 400-8 ou 34009 220 400 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact