Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 320 317 0
Dénomination de la spécialité
AMLOKAPS 5 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
amlodipine
5,00 mg
sous forme de : bésilate d'amlodipine
Titulaire(s) de l'autorisation
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG
Depuis le :
04/11/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
04/11/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/01/2012
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
380 610-0 ou 34009 380 610 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 611-7 ou 34009 380 611 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 612-3 ou 34009 380 612 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 614-6 ou 34009 380 614 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 615-2 ou 34009 380 615 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 616-9 ou 34009 380 616 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 617-5 ou 34009 380 617 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 618-1 ou 34009 380 618 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 619-8 ou 34009 380 619 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 620-6 ou 34009 380 620 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 621-2 ou 34009 380 621 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 622-9 ou 34009 380 622 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 623-5 ou 34009 380 623 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 624-1 ou 34009 380 624 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 625-8 ou 34009 380 625 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 626-4 ou 34009 380 626 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 627-0 ou 34009 380 627 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
380 628-7 ou 34009 380 628 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 062-8 ou 34009 571 062 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 063-4 ou 34009 571 063 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 064-0 ou 34009 571 064 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 065-7 ou 34009 571 065 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 066-3 ou 34009 571 066 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact