RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 320 317 0
Dénomination de la spécialité
  AMLOKAPS 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,00 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 04/11/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/11/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  380 610-0 ou 34009 380 610 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 611-7 ou 34009 380 611 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 612-3 ou 34009 380 612 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 614-6 ou 34009 380 614 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 615-2 ou 34009 380 615 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 616-9 ou 34009 380 616 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 617-5 ou 34009 380 617 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 618-1 ou 34009 380 618 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 619-8 ou 34009 380 619 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 620-6 ou 34009 380 620 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 621-2 ou 34009 380 621 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 622-9 ou 34009 380 622 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 623-5 ou 34009 380 623 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 624-1 ou 34009 380 624 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 625-8 ou 34009 380 625 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 626-4 ou 34009 380 626 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 627-0 ou 34009 380 627 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  380 628-7 ou 34009 380 628 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 062-8 ou 34009 571 062 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 063-4 ou 34009 571 063 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 064-0 ou 34009 571 064 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 065-7 ou 34009 571 065 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  571 066-3 ou 34009 571 066 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée