Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 320 672 9
Dénomination de la spécialité
SILODOSINE EG 8 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
silodosine
8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
26/02/2019
Données administratives
Date de l'autorisation :
26/02/2019
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
SILODOSINE 8 mg - UROREC 8 mg, gélule
Date de première publication sur le site :
06/05/2019
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 734 7 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 734 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
05/02/2020
34009 550 629 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 629 4 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact