RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 320 767 4
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 18/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/11/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/11/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 472-7 ou 34009 497 472 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 473-3 ou 34009 497 473 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 475-6 ou 34009 497 475 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 476-2 ou 34009 497 476 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 477-9 ou 34009 497 477 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 478-5 ou 34009 497 478 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 777-2 ou 34009 578 777 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 479-1 ou 34009 497 479 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 778-9 ou 34009 578 778 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée