Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 320 778 8

Dénomination de la spécialité

CLINIMIX N14 G30 E, solution pour perfusion en poche bicompartiment

Composition en substances actives

Solution d'acides aminés

Composition pour un compartiment n°1 de 1000 ml pour un compartiment n°1 de 1000 ml

alanine

17,60 g

histidine

4,08 g

isoleucine

5,10 g

leucine

6,21 g

phénylalanine

4,76 g

sérine

4,25 g

acétate de sodium

5,94 g

thréonine

3,57 g

tryptophane L

1,53 g

valine

4,93 g

chlorure de sodium

1,54 g

glycine

8,76 g

arginine

9,78 g

méthionine

3,40 g

L-lysine

4,93 g

sous forme de : DL-lysine (monochlorhydrate de)

6,16 g

chlorure de magnésium hexahydraté

1,02 g

proline

5,78 g

tyrosine

0,34 g

phosphate dipotassique

5,22 g

Solution de glucose

Composition pour un compartiment n°2 de 1000 ml

chlorure de calcium

0,662 g

glucose anhydre

300 g

sous forme de : glucose monohydraté

330 g

Titulaire(s) de l'autorisation

CLINTEC PARENTERAL SA

Depuis le : 10/04/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/05/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

354 288-8 ou 34009 354 288 8 2
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 361-4 ou 34009 356 361 4 0
8 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1000 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 362-0 ou 34009 356 362 0 1
6 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml en PCCE / EVA / EP / SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée