Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 320 933 7 Dénomination de la spécialité   PAMIDRONATE DE SODIUM NOVARTIS PHARMA 15 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon de poudre   pamidronate de sodium 15 mg   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 15/11/2001 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/11/2001 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/06/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement Présentations   357 388-3 ou 34009 357 388 3 7 1 flacon(s) en verre de 15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   357 390-8 ou 34009 357 390 8 7 4 flacon(s) en verre de 15 mg - 4 ampoule(s) en verre de 5 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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