Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 321 963 0
Dénomination de la spécialité
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
losartan potassique
50 mg
hydrochlorothiazide
12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Depuis le :
16/11/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/11/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
07/04/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 939-4 ou 34009 398 939 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 948-3 ou 34009 398 948 3 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 950-8 ou 34009 398 950 8 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 951-4 ou 34009 398 951 4 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
347 157-9 ou 34009 347 157 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
347 158-5 ou 34009 347 158 5 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 940-2 ou 34009 398 940 2 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 941-9 ou 34009 398 941 9 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 942-5 ou 34009 398 942 5 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/09/2012
398 943-1 ou 34009 398 943 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 944-8 ou 34009 398 944 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 945-4 ou 34009 398 945 4 6
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 946-0 ou 34009 398 946 0 7
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 947-7 ou 34009 398 947 7 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact