Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 324 344 6
Dénomination de la spécialité
  HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 12.500 U.I./0,5 ml, solution injectable en ampoule (S.C.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml
 
héparine calcique 2.500.000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 30/04/1981 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  324 631-6 ou 34009 324 631 6 9
2 ampoule(s) de 0,5 ml avec aiguille(s) avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  552 862-2 ou 34009 552 862 2 6
10 ampoule(s) de 0,5 ml avec seringue(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  553 065-9 ou 34009 553 065 9 7
100 ampoule(s) de 0,5 ml avec seringue(s) - avec aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1994
  556 132-9 ou 34009 556 132 9 9
25 ampoule(s) de 0,5 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 133-5 ou 34009 556 133 5 0
50 ampoule(s) de 0,5 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 640-4 ou 34009 556 640 4 8
30 ampoule(s) de 0,5 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  556 641-0 ou 34009 556 641 0 9
40 ampoule(s) de 0,5 ml avec seringue(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée