RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 324 393 0
Dénomination de la spécialité
  MOLSIDOMINE ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
molsidomine 2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/09/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  355 554-3 ou 34009 355 554 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013
  355 556-6 ou 34009 355 556 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2013