Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 326 004 3

Dénomination de la spécialité

CIBLOR 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

amoxicilline anhydre

500 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

62,5 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

Pierre FABRE MEDICAMENT

Depuis le : 19/01/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/01/2000	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/12/2012
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 381-4 ou 34009 353 381 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 16 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/07/2009

353 382-0 ou 34009 353 382 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 383-7 ou 34009 353 383 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 24 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2008

353 384-3 ou 34009 353 384 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 40 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

353 386-6 ou 34009 353 386 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée