RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 327 954 9
Dénomination de la spécialité
  IVEPAQUE 300 mg I/ml, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 100 ml de solution
 
iode 30 g
 
sous forme de : iopentol 65,8 g  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GE HEALTHCARE SAS Depuis le : 22/05/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/01/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/01/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  333 433-9 ou 34009 333 433 9 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/02/2005
  333 434-5 ou 34009 333 434 5 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/01/2009
  333 435-1 ou 34009 333 435 1 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006
  335 776-0 ou 34009 335 776 0 5
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006
  336 547-5 ou 34009 336 547 5 7
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 142-8 ou 34009 557 142 8 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/06/2002
  557 143-4 ou 34009 557 143 4 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  557 144-0 ou 34009 557 144 0 8
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006
  557 609-3 ou 34009 557 609 3 1
10 flacon(s) polypropylène de 50 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/01/2009