Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 327 954 9 Dénomination de la spécialité   IVEPAQUE 300 mg I/ml, solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 100 ml de solution   iode 30 g   sous forme de : iopentol 65,8 g   Titulaire(s) de l'autorisation   GE HEALTHCARE SAS Depuis le : 22/05/2006 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/01/1991 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 08/01/2009 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   333 433-9 ou 34009 333 433 9 2 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/02/2005   333 434-5 ou 34009 333 434 5 3 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/01/2009   333 435-1 ou 34009 333 435 1 4 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006   335 776-0 ou 34009 335 776 0 5 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006   336 547-5 ou 34009 336 547 5 7 1 flacon(s) polypropylène de 50 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 142-8 ou 34009 557 142 8 6 10 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 07/06/2002   557 143-4 ou 34009 557 143 4 7 10 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   557 144-0 ou 34009 557 144 0 8 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2006   557 609-3 ou 34009 557 609 3 1 10 flacon(s) polypropylène de 50 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/01/2009

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