RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 327 980 9
Dénomination de la spécialité
  AMLODILATE 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MEDIS ehf Depuis le : 05/04/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/04/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  374 634-9 ou 34009 374 634 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  374 635-5 ou 34009 374 635 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée