Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 330 178 9 Dénomination de la spécialité   DULOXETINE ASPHALION 30 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   duloxétine 30 mg   sous forme de : chlorhydrate de duloxétine   Titulaire(s) de l'autorisation   ASPHALION, S.L. Depuis le : 11/07/2019 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/07/2019 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante Date de première publication sur le site : 01/10/2019 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 825 7 4 plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 825 8 1 plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 0 4 plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 1 1 plaquette(s) aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 2 8 plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 3 5 plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 4 2 plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 6 6 plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 7 3 plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 669 7 2 plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 8 0 plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 669 8 9 plaquette(s) aluminium de 504 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 826 9 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 0 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 2 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 3 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 4 1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 5 8 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 6 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 7 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 0 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 1 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 670 2 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 504 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 669 9 6 1 flacon(s) polyéthylène de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 827 8 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact