RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 330 300 7
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE HOSPIRA 2 g, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
gemcitabine 2 g
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  HOSPIRA France Depuis le : 25/08/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/10/2007 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 14/11/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  571 502-8 ou 34009 571 502 8 0
1 flacon(s) en verre
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 14/11/2016
  571 503-4 ou 34009 571 503 4 1
5 flacon(s) en verre
  Déclaration de commercialisation non communiquée