RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 330 324 9
Dénomination de la spécialité
  PROPOFOL DAKOTA PHARM 10 mg/ml, émulsion injectable (IV)
Composition en substances actives
  émulsion Composition pour 1 ml
 
propofol 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/03/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  562 517-6 ou 34009 562 517 6 6
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 518-2 ou 34009 562 518 2 7
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/05/2007
  562 519-9 ou 34009 562 519 9 5
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 520-7 ou 34009 562 520 7 7
1 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
  562 521-3 ou 34009 562 521 3 8
5 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 523-6 ou 34009 562 523 6 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 524-2 ou 34009 562 524 2 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
  562 525-9 ou 34009 562 525 9 6
5 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  562 526-5 ou 34009 562 526 5 7
10 flacon(s) en verre de 100 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée