Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 330 375 8
Dénomination de la spécialité
REPAGLINIDE RANBAXY 1 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
répaglinide
1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Depuis le :
22/02/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/12/2010
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 732-2 ou 34009 498 732 2 7
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 733-9 ou 34009 498 733 9 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 734-5 ou 34009 498 734 5 6
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 735-1 ou 34009 498 735 1 7
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
09/12/2019
498 736-8 ou 34009 498 736 8 5
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 737-4 ou 34009 498 737 4 6
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 738-0 ou 34009 498 738 0 7
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 739-7 ou 34009 498 739 7 5
plaquette(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
498 740-5 ou 34009 498 740 5 7
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact