RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 333 465 0
Dénomination de la spécialité
  DIAFUSOR 5 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 40 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Pierre FABRE MEDICAMENT Depuis le : 11/12/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/06/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/11/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  337 422-1 ou 34009 337 422 1 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  337 423-8 ou 34009 337 423 8 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2017
  337 424-4 ou 34009 337 424 4 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée