Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 335 770 6
Dénomination de la spécialité
  CRIXIVAN 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
indinavir base 200 mg
 
sous forme de : indinavir (sulfate d') 250 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SHARP & DOHME BV Depuis le : 03/08/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/10/1996 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/03/2021
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  342 097-8 ou 34009 342 097 8 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 098-4 ou 34009 342 098 4 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 099-0 ou 34009 342 099 0 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 360 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/06/2018