RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 335 840 2
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE BIOGARAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 8 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 13/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  220 138-1 ou 34009 220 138 1 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 139-8 ou 34009 220 139 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/05/2012
  220 140-6 ou 34009 220 140 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 141-2 ou 34009 220 141 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 740-9 ou 34009 581 740 9 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 215-2 ou 34009 279 215 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  586 913-9 ou 34009 586 913 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée