RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 335 988 1
Dénomination de la spécialité
  HAFAXIN LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 75 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 07/01/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/01/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 298-3 ou 34009 391 298 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 300-8 ou 34009 391 300 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 301-4 ou 34009 391 301 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 302-0 ou 34009 391 302 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 303-7 ou 34009 391 303 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 304-3 ou 34009 391 304 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 306-6 ou 34009 391 306 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 307-2 ou 34009 391 307 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée