Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 335 988 1
Dénomination de la spécialité
HAFAXIN LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
75 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'autorisation
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG
Depuis le :
07/01/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
07/01/2009
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
25/02/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 298-3 ou 34009 391 298 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 300-8 ou 34009 391 300 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 301-4 ou 34009 391 301 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 302-0 ou 34009 391 302 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 303-7 ou 34009 391 303 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 304-3 ou 34009 391 304 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 306-6 ou 34009 391 306 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 307-2 ou 34009 391 307 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact