Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 336 224 0

Dénomination de la spécialité

ZYPADHERA 210 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

olanzapine

210 mg

sous forme de : olanzapine (pamoate d') monohydraté

483 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

CHEPLAPHARM REGISTRATION GMBH

Depuis le : 08/02/2024

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/11/2008	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

574 691-6 ou 34009 574 691 6 0
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation : 26/01/2010