Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 336 342 4

Dénomination de la spécialité

CISPLATINE DAKOTA PHARM 50 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un flacon

cisplatine

50 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/04/1991	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

557 021-6 ou 34009 557 021 6 0
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

557 022-2 ou 34009 557 022 2 1
10 flacon(s) en verre brun de 100 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

557 488-1 ou 34009 557 488 1 6
5 flacon(s) en verre brun de 100 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993