Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 336 782 1
Dénomination de la spécialité
MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de diltiazem
300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Depuis le :
01/07/2023
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/10/1992
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg - MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 721-1 ou 34009 335 721 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
09/04/1993
557 854-8 ou 34009 557 854 8 4
50 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
19/03/1994
557 855-4 ou 34009 557 855 4 5
1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 856-0 ou 34009 557 856 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 857-7 ou 34009 557 857 7 4
1 flacon(s) polypropylène de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
557 858-3 ou 34009 557 858 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
372 299-8 ou 34009 372 299 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
26/01/2007
372 230-8 ou 34009 372 230 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 164 8 9
24 plaquette(s) PVC-Aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
21/07/2022
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
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