Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 337 595 3
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE ACTAVIS LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
150 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
07/01/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
07/01/2009
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/03/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 275-3 ou 34009 391 275 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 277-6 ou 34009 391 277 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 278-2 ou 34009 391 278 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 279-9 ou 34009 391 279 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
391 280-7 ou 34009 391 280 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 313-1 ou 34009 574 313 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 314-8 ou 34009 574 314 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
574 315-4 ou 34009 574 315 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact