RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 337 667 4
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RATIOPHARM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
amoxicilline anhydre 100 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée  
 
clavulanique (acide) 12,5 mg
 
sous forme de : clavulanate de potassium  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 05/05/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/05/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 010-1 ou 34009 361 010 1 2
1 flacon(s) en verre de 14 g avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène basse densité (PEBD) polystyrène
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2007