RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 338 379 3
Dénomination de la spécialité
  FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 20 mg /12,5 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
fosinopril sodique 20,0 mg
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 15/06/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/05/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  385 735-6 ou 34009 385 735 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  389 613-2 ou 34009 389 613 2 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 736-2 ou 34009 385 736 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/12/2008
  385 737-9 ou 34009 385 737 9 4
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  385 738-5 ou 34009 385 738 5 5
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 827-8 ou 34009 572 827 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 828-4 ou 34009 572 828 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 26/09/2008
  572 829-0 ou 34009 572 829 0 5
flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 830-9 ou 34009 572 830 9 4
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 26/09/2008
  389 614-9 ou 34009 389 614 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/12/2008