Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 06/01/2025

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 338 836 3 Dénomination de la spécialité   ROFERON-A 18 Millions U.I./ 1 ml, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée   interféron alfa-2a 18 000 000 U.I.   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   ROCHE Depuis le : 24/11/1986 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/11/1986 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2004 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   prescription initiale hospitalière annuelle Présentations   328 669-8 ou 34009 328 669 8 4 1 flacon(s) en verre de 14 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/12/1993   330 102-1 ou 34009 330 102 1 8 1 flacon(s) en verre de 14 mg - 1 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s) de 1 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/02/2004   330 103-8 ou 34009 330 103 8 6 10 flacon(s) en verre de 14 mg - 10 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s) de 1 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 25/02/2004   330 104-4 ou 34009 330 104 4 7 30 flacon(s) en verre de 14 mg - 30 ampoule(s) en verre avec seringue(s) avec aiguille(s) de 1 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1994   555 657-0 ou 34009 555 657 0 3 30 flacon(s) en verre de 14 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/1988   348 999-3 ou 34009 348 999 3 5 10 flacon(s) en verre de 14 mg   Déclaration de commercialisation non communiquée

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