Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 338 943 3

Dénomination de la spécialité

GLIOLAN 30 mg/ml, poudre pour solution buvable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

acide 5-aminolévulinique

1,17 g

sous forme de : chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique

1,5 g

Titulaire(s) de l'autorisation

PHOTONAMIC GMBH & CO.KG

Depuis le : 24/03/2022

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/09/2007	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROCHIRURGIE

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

573 225-1 ou 34009 573 225 1 9
1 flacon(s) en verre de 1,5 g

Déclaration de commercialisation : 24/09/2008

573 226-8 ou 34009 573 226 8 7
2 flacon(s) en verre de 1,5 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

573 227-4 ou 34009 573 227 4 8
10 flacon(s) en verre de 1,5 g

Déclaration de commercialisation non communiquée