Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 339 233 3 Dénomination de la spécialité   IOMERON 250 (250 mg Iode/mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml   iode 250 mg   sous forme de : ioméprol 510 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   BRACCO IMAGING France Depuis le : 31/07/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/11/1994 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   337 923-0 ou 34009 337 923 0 5 1 ampoule(s) en verre de 10 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   354 690-0 ou 34009 354 690 0 7 Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/05/2007   355 110-8 ou 34009 355 110 8 9 Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/11/2010   337 924-7 ou 34009 337 924 7 3 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/02/2020   337 925-3 ou 34009 337 925 3 4 1 flacon(s) en verre de 75 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 927-6 ou 34009 337 927 6 3 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 928-2 ou 34009 337 928 2 4 1 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 929-9 ou 34009 337 929 9 2 1 flacon(s) en verre de 200 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/07/2016   337 930-7 ou 34009 337 930 7 4 1 flacon(s) en verre de 250 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   339 914-9 ou 34009 339 914 9 4 Trousse de 1 flacon(s) en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/03/2005   354 689-2 ou 34009 354 689 2 5 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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