Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 923-0 ou 34009 337 923 0 5
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 924-7 ou 34009 337 924 7 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/02/2020
337 925-3 ou 34009 337 925 3 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 927-6 ou 34009 337 927 6 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation : 19/09/1996
337 928-2 ou 34009 337 928 2 4
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
337 929-9 ou 34009 337 929 9 2
1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/07/2016
337 930-7 ou 34009 337 930 7 4
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
339 914-9 ou 34009 339 914 9 4
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/03/2005
354 689-2 ou 34009 354 689 2 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 690-0 ou 34009 354 690 0 7
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/05/2007
355 110-8 ou 34009 355 110 8 9
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/11/2010