Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 339 454 4

Dénomination de la spécialité

PRAVASTATINE RATIOPHARM 40 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

pravastatine sodique

40 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 14/11/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/11/2005	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 15/11/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

370 566-9 ou 34009 370 566 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/03/2014

370 567-5 ou 34009 370 567 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

567 703-2 ou 34009 567 703 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

371 190-2 ou 34009 371 190 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

371 191-9 ou 34009 371 191 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/03/2014