RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 339 808 3
Dénomination de la spécialité
  ULTRALEVURE 200 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
saccharomyces boulardii 200 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOCODEX Depuis le : 24/07/1986
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/01/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  345 839-5 ou 34009 345 839 5 7
1 flacon(s) en verre de 10 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/11/2012
  376 072-8 ou 34009 376 072 8 5
1 flacon(s) en verre de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 073-4 ou 34009 376 073 4 6
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  376 074-0 ou 34009 376 074 0 7
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 15/04/2008
  376 075-7 ou 34009 376 075 7 5
1 flacon(s) en verre de 40 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 965-5 ou 34009 220 965 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 966-1 ou 34009 220 966 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/06/2012
  220 967-8 ou 34009 220 967 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 968-4 ou 34009 220 968 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée