Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 339 808 3 Dénomination de la spécialité   ULTRA-LEVURE 200 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   saccharomyces boulardii CNCM I-745 200 mg Titulaire(s) de l'autorisation   BIOCODEX Depuis le : 24/07/1986 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/01/1998 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Présentations   345 839-5 ou 34009 345 839 5 7 1 flacon(s) en verre de 10 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/11/2012   376 072-8 ou 34009 376 072 8 5 1 flacon(s) en verre de 6 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   376 073-4 ou 34009 376 073 4 6 1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   376 074-0 ou 34009 376 074 0 7 1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 15/04/2008   376 075-7 ou 34009 376 075 7 5 1 flacon(s) en verre de 40 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 965-5 ou 34009 220 965 5 1 plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 6 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 966-1 ou 34009 220 966 1 2 plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 01/06/2012   220 967-8 ou 34009 220 967 8 0 plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   220 968-4 ou 34009 220 968 4 1 plaquette(s) PVC-Aluminium aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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