RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 340 360 9
Dénomination de la spécialité
  CILEDRO 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 09/12/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/12/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 727-5 ou 34009 497 727 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 728-1 ou 34009 497 728 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 729-8 ou 34009 497 729 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 730-6 ou 34009 497 730 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 731-2 ou 34009 497 731 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 732-9 ou 34009 497 732 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée