Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
Accueil
|
Glossaire
|
Contenu
|
Téléchargement
|
Aide
Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 340 514 7
Dénomination de la spécialité
FLUVASTATINE EG L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
fluvastatine base
80 mg
sous forme de : fluvastatine sodique
84,24 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
22/05/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/05/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/05/2021
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 300-9 ou 34009 394 300 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
06/08/2020
394 302-1 ou 34009 394 302 1 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
02/06/2020
394 299-0 ou 34009 394 299 0 8
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 301-5 ou 34009 394 301 5 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 303-8 ou 34009 394 303 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 304-4 ou 34009 394 304 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 305-0 ou 34009 394 305 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 306-7 ou 34009 394 306 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 307-3 ou 34009 394 307 3 7
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 309-6 ou 34009 394 309 6 6
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 310-4 ou 34009 394 310 4 8
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 311-0 ou 34009 394 311 0 9
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact