Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 341 053 2

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE MEDIPHA SANTE LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

37,5 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

MEDIPHA SANTE

Depuis le : 28/03/2018

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/04/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/04/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

374 283-1 ou 34009 374 283 1 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 291-4 ou 34009 374 291 4 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 293-7 ou 34009 374 293 7 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/04/2015

374 294-3 ou 34009 374 294 3 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

374 296-6 ou 34009 374 296 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée