RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 341 665 6
Dénomination de la spécialité
  NIASPAN LP 750 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acide nicotinique 750 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ABBOTT France Depuis le : 20/06/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/09/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 068-4 ou 34009 365 068 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/11/2010
  365 079-6 ou 34009 365 079 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 069-0 ou 34009 365 069 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 080-4 ou 34009 365 080 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 070-9 ou 34009 365 070 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/11/2010
  565 730-2 ou 34009 565 730 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée