Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 343 279 9
Dénomination de la spécialité
BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Composition en substances actives
Collyre
Composition pour 1 ml de solution
brimonidine
1,3 mg
sous forme de : tartrate de brimonidine
2 mg
timolol
5 mg
sous forme de : maléate de timolol
6,8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
17/07/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/07/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
BRIMONIDINE (TARTRATE DE) 2 mg + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg - COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 998 9 6
3 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 968 1 9
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation :
16/12/2020
34009 550 339 6 7
6 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s) polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact