RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 345 834 9
Dénomination de la spécialité
  AMLOR 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amlodipine 5,000 mg
 
sous forme de : bésilate d'amlodipine 6,983 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS UP Depuis le : 14/09/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/08/1990 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  333 135-8 ou 34009 333 135 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/11/1992
  333 136-4 ou 34009 333 136 4 7
1 flacon(s) polyéthylène de 30 gélule(s) ( abrogée le 05/06/2013)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 05/06/2013
  557 706-9 ou 34009 557 706 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 437-1 ou 34009 372 437 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/11/2006