Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 346 582 4
Dénomination de la spécialité
DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion
Composition en substances actives
Solution
Composition pour un flacon
dobutamine base
250 mg
sous forme de : dobutamine (chlorhydrate de)
280 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
LILLY France
Depuis le :
16/08/1988
Données administratives
Date de l'autorisation :
16/08/1988
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/02/2008
Groupe(s) générique(s) :
DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg/20 ml - DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
556 446-3 ou 34009 556 446 3 7
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
30/09/2004
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact