Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/06/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 348 940 5
Dénomination de la spécialité
PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
pramipexole
0,7 mg
sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
01/04/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
01/04/2009
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg - SIFROL 0,7 mg, comprimé - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
393 435-8 ou 34009 393 435 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
24/12/2010
393 436-4 ou 34009 393 436 4 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
393 437-0 ou 34009 393 437 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
24/12/2010
220 061-9 ou 34009 220 061 9 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact