RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 349 703 5
Dénomination de la spécialité
  DOLIPRANELIQUIZ 500 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au sorbitol, au sucralose et à la néohespéridine DC
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un sachet
 
paracétamol 500,00 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS Depuis le : 01/07/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/07/2021 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : 09/09/2021
Présentations
  34009 302 295 9 0
12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml
  Déclaration de commercialisation : 01/04/2022
  34009 550 818 5 2
100 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 6 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée