Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 350 111 7
Dénomination de la spécialité
  GAMBROSOL 10 L GLUCOSE 1,5 POUR CENT, solution pour dialyse péritonéale en poche
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1000 ml
 
chlorure de calcium 0,26 g
 
glucose anhydre 15 g
 
chlorure de sodium 5,4 g
 
chlorure de magnésium hexahydraté 0,051 g
 
lactate de sodium anhydre 4,5 g
 
sous forme de : lactate de sodium, solution de  
Titulaire(s) de l'autorisation
  GAMBRO LUNDIA AB Depuis le : 17/06/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/03/1994 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/04/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  558 392-8 ou 34009 558 392 8 6
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec tubulure(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 472-1 ou 34009 558 472 1 2
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec tubulure(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 185-6 ou 34009 559 185 6 1
2 poche(s) PVC de 5000 ml - avec connecteur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 053-6 ou 34009 561 053 6 6
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec connecteur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 054-2 ou 34009 561 054 2 7
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec connecteur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 055-9 ou 34009 561 055 9 5
5 poche(s) PVC de 2000 ml avec tubulure(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 056-5 ou 34009 561 056 5 6
3 poche(s) PVC de 3000 ml avec tubulure(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 057-1 ou 34009 561 057 1 7
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec connecteur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 058-8 ou 34009 561 058 8 5
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec connecteur
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 059-4 ou 34009 561 059 4 6
5 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml avec tubulure(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 060-2 ou 34009 561 060 2 8
3 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 3000 ml avec tubulure(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 378-5 ou 34009 558 378 5 5
10 poche(s) PVC de 500 ml - avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 379-1 ou 34009 558 379 1 6
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 381-6 ou 34009 558 381 6 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 383-9 ou 34009 558 383 9 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 384-5 ou 34009 558 384 5 6
2 poche(s) PVC de 4500 ml - avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 385-1 ou 34009 558 385 1 7
10 poche(s) PVC de 500 ml avec tubulure(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 386-8 ou 34009 558 386 8 5
8 poche(s) PVC de 1000 ml - avec tubulure(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 387-4 ou 34009 558 387 4 6
6 poche(s) PVC de 1500 ml - avec tubulure(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 389-7 ou 34009 558 389 7 5
4 poche(s) PVC de 2500 ml - avec tubulure(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 390-5 ou 34009 558 390 5 7
6 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005
  558 473-8 ou 34009 558 473 8 0
4 poche(s) PVC bicompartimenté(e)(s) de 2500 ml avec connecteur
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 28/04/2005