Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 350 121 3
Dénomination de la spécialité
  OPTOQUINIDINE, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
quinidine base 192,5 mg
 
sous forme de : quinidine (sulfate de) 250 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE Depuis le : 24/06/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/06/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/11/2008
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  327 849-2 ou 34009 327 849 2 9
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1989
  327 850-0 ou 34009 327 850 0 1
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1989
  554 963-0 ou 34009 554 963 0 4
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1989
  554 964-7 ou 34009 554 964 7 2
1 flacon(s) en verre de 500 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1989