RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 351 113 6
Dénomination de la spécialité
  TIENAM 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral (IM)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
imipénem anhydre 500 mg
 
sous forme de : imipénem monohydraté  
 
cilastatine anhydre 500 mg
 
sous forme de : cilastatine sodique  
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  MSD France Depuis le : 15/09/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/01/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 31/12/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  557 885-0 ou 34009 557 885 0 8
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/01/2002
  365 847-3 ou 34009 365 847 3 0
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/12/2009