Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 352 469 2 Dénomination de la spécialité   AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Composition en substances actives   Poudre Composition pour un sachet-dose   amoxicilline 1000 mg   sous forme de : amoxicilline trihydratée     acide clavulanique 125 mg   sous forme de : clavulanate de potassium   Titulaire(s) de l'autorisation   SUN PHARMA France Depuis le : 20/04/2020 Données administratives   Date de l'autorisation : 18/03/2014 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   277 501-8 ou 34009 277 501 8 2 8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2022   277 502-4 ou 34009 277 502 4 3 12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/10/2022   586 333-2 ou 34009 586 333 2 4 50 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g   Déclaration de commercialisation non communiquée   586 334-9 ou 34009 586 334 9 2 100 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 3 g   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact