Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 355 488 1
Dénomination de la spécialité
AMPICILLINE DAKOTA PHARM 500 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
ampicilline anhydre
500 mg
sous forme de : ampicilline trihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
17/05/1982
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
21/07/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
326 036-8 ou 34009 326 036 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
326 037-4 ou 34009 326 037 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
326 038-0 ou 34009 326 038 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
554 152-2 ou 34009 554 152 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact