Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 355 488 1
Dénomination de la spécialité
  AMPICILLINE DAKOTA PHARM 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
ampicilline anhydre 500 mg
 
sous forme de : ampicilline trihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/05/1982 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  326 036-8 ou 34009 326 036 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  326 037-4 ou 34009 326 037 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  326 038-0 ou 34009 326 038 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  554 152-2 ou 34009 554 152 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée