Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 356 122 8
Dénomination de la spécialité
AMIKACINE WINTHROP 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Composition en substances actives
Lyophilisat
Composition pour un lyophilisat
amikacine
50 mg
sous forme de : sulfate d'amikacine
66,75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/02/1996
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
24/02/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
559 544-6 ou 34009 559 544 6 0
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/02/2009
ABROGEE le : 07/01/2008
559 545-2 ou 34009 559 545 2 1
5 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
559 546-9 ou 34009 559 546 9 9
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation :
20/03/2000
ABROGEE le : 07/01/2008
559 547-5 ou 34009 559 547 5 0
20 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
572 064-4 ou 34009 572 064 4 4
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
24/02/2010
572 065-0 ou 34009 572 065 0 5
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact