Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 356 122 8
Dénomination de la spécialité
  AMIKACINE WINTHROP 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un lyophilisat
 
amikacine 50 mg
 
sous forme de : sulfate d'amikacine 66,75 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/02/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/02/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  559 544-6 ou 34009 559 544 6 0
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/02/2009
ABROGEE le : 07/01/2008
  559 545-2 ou 34009 559 545 2 1
5 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  559 546-9 ou 34009 559 546 9 9
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration de commercialisation : 20/03/2000
ABROGEE le : 07/01/2008
  559 547-5 ou 34009 559 547 5 0
20 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  572 064-4 ou 34009 572 064 4 4
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/02/2010
  572 065-0 ou 34009 572 065 0 5
10 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée